Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - live ge-tk- virusul herpetic bovin dublu-deletat de tip 1, tulpina ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologicals - bovine - pentru imunizarea activă a bovinelor de la trei luni împotriva bovine herpes virus tip 1 (bohv-1) pentru a reduce semnele clinice ale rinotraheitei infecțioase bovine (ibr) și a excreției de virus. debutul imunității: 21 de zile de la finalizarea schemei de vaccinare de bază. durata imunității: 6 luni de la terminarea schemei de vaccinare de bază.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologicals - porcine (scrofițe și scroafe) - pentru protecția pasivă a purceilor prin colostru după imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor pentru a reduce semnele clinice și leziunile progresive și non-rinită atrofică progresivă, precum și pentru a reduce pierderea in greutate asociate cu bordetella-bronchiseptica și pasteurella-multocida infecții în timpul perioadei de îngrășare. provocare studii au demonstrat că imunitatea pasivă durează până când purceii sunt vârsta de șase săptămâni, în timp ce în studiile clinice efectuate pe teren, efectele benefice ale vaccinării (reducerea nazale scorul lezional și pierderea în greutate) sunt respectate până la sacrificare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologice pentru bovine - bovine (vaci și juninci) - pentru vaccinarea efectivelor de vaci și juninci sănătoase, efectivele de vaci de lapte cu probleme de mastită recurentă, pentru a reduce incidența mastitei subclinice precum și incidența și severitatea semnelor clinice de mamită clinică cauzate de staphylococcus aureus, coliformi și stafilococi coagulazo-negativi. schema de imunizare completă induce imunitatea de la aproximativ ziua 13 după prima injecție până la aproximativ ziua 78 după cea de-a treia injecție (echivalentul a 130 de zile după naștere).

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratorios liconsa, s.a. - spania - febuxostatum - compr. film. - 120mg - antigutoase med.care inhiba formarea de acid uric

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratorios liconsa, s.a. - spania - febuxostatum - compr. film. - 80mg - antigutoase med.care inhiba formarea de acid uric

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratorios liconsa s.a. - spania - midazolamum - solutie bucofaringiana - 10 mg/2ml - hipnotice si sedative benzodiazepine si derivati

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratorios liconsa s.a. - spania - midazolamum - solutie bucofaringiana - 2,5 mg/0.5ml - hipnotice si sedative benzodiazepine si derivati

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratorios liconsa s.a. - spania - midazolamum - solutie bucofaringiana - 5 mg/1ml - hipnotice si sedative benzodiazepine si derivati

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratorios liconsa s.a. - spania - midazolamum - solutie bucofaringiana - 72,5 mg/1.5ml - hipnotice si sedative benzodiazepine si derivati

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratorios liconsa, s.a. - irbesartanum - compr. - 150mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii